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据英国《泰晤士报》报道,青少年黄斑变性是一种罕见的不可治愈的眼病,患病儿童进入成人后会失明。 但是,患这种病的患者有望成为世界上第一个从胚胎干细胞疗法中获益的人。

青少年黄斑变性于1990年由steg ( )首次报道,又称steg病,是起源于视网膜上皮层的常见疾病

染色体

隐性遗传病。 胚胎干细胞治疗斯蒂格氏病的临床试验预计将于明年春天开始。 美国先进细胞技术企业()已经向美国食品药品监督管理局申请批准开展相关临床试验。 如果申请批准,试验中的12名患者将成为世界上第一个接受胚胎干细胞治疗的人。

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虽然已经麻痹了胚胎干细胞的治疗,但是这个治疗还存在问题,所以到明年下半年为止没有患者会接受这个治疗。

罗伯特·兰扎( robert lanza )设计了斯泰格病的胚胎干细胞疗法,将这一应用描述为一大进步。 他说:“经过多年的研究和政治讨论,我们终于处在胚胎干细胞显示潜在临床价值的前夕。” 罗伯特·兰扎为先进的细胞技术企业工作。 “我们的研究表明,由胚胎干细胞转换的视网膜细胞将修复动物的视力,否则将失明。 我们希望这些细胞对人类也有效。 ”。

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年龄相关性黄斑变性

研究。 年龄相关性黄斑变性是失明最常见的原因。 科菲教授希望在年初进行临床试验。

高级细胞技术企业利用胚胎干细胞制造视网膜色素上皮细胞。 在动物实验中,将细胞移植到斯蒂格氏病的小鼠眼睛中,视力得到了大幅改善,在实验中没有发现副作用。

斯蒂格病是青少年失明最常见的原因。 例如,美国田径女选手马拉隆( mara lang 'an )在9岁时被诊断出患有该病,但她几乎还失明多次参加2000年悉尼奥运会。 斯蒂格病和年龄相关性黄斑变性中视网膜色素上皮细胞功能异常。

兰瑟博士说,世界上首次胚胎干细胞临床试验涉及12名患者,首先判断其安全性和耐受性。 如果这个实验成功的话,将进行大规模的研究来测试这个治疗方法的效果。 如果顺利的话,这个治疗方法在今后3年到5年内得到承认,将会广泛应用于临床上。

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胚胎干细胞()是受精卵分裂发育为囊胚时带有内细胞团()的细胞,具有无限增殖、自我更新、体外多向分化的优点。 胚胎干细胞在体内和体外几乎可以诱导分化为所有细胞类型。 胚胎干细胞( es细胞)是高度未分化的细胞。 具有发育全能性,可分化为包括生殖细胞在内的成年动物的全部组织和器官。 胚胎干细胞的研究和利用是生物工程行业的核心问题之一。 但胚胎干细胞的研究在美国一直是一个有争议的行业,支持者认为这项研究有助于根治

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可疑的

疑难杂症是救命的慈善,是科学进步的体现。 反对者认为胚胎干细胞的研究必须破坏胚胎,胚胎是人类在子宫内形成之前的生命形式。 因此,支持胚胎干细胞的研究就等于鼓励别人“杀死生命”。 这是不道德和不道德的。

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